Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
D69.1Qualitative ThrombozytendefekteCCL:123Morbi-RSA
CCL:123Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen und sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inklusive:
Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]
Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom
Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]
Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)
Thrombozytopathie
Kodierhinweis:
Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
Exklusive:
Willebrand-Jürgens-Syndrom D68.0-
Alphabetisches Verzeichnis
128916Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
132422Autosomal-rezessive schwergradige Makrothrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
81665Bernard-Soulier-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
64353Bernard-Soulier-Thrombopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
133139Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI [Calcium and DAG-regulated guanine nucleotide exchange factor-1]-DefizienzPrimärschlüssel
133139Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI [Calcium and DAG-regulated guanine nucleotide exchange factor-1]-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
21125Diathesis thrombasthenica
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
79999Dystrophische Thrombozytopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
21127Glanzmann-Naegeli-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
21128Glanzmann-Naegeli-Thrombasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
85002Glanzmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
64343Glanzmann-Thrombasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
64344Glanzmann-Thrombozytasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
81786Graue-Thrombozyten-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
81785Grey-platelet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
132435Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
64340Hämorrhagische Thrombasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
118119Hämorrhagische Thrombozytendystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
85102Hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
64342Hereditäre Thrombasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
129000Isolierte Delta-Storage-Pool-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
133247Kombinierte Alpha-delta-Storage-Pool-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
131998Makrothrombozytopenie mit MitralklappeninsuffizienzZwei Primärschlüssel
131998Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz
132417Makrothrombozytopenie Typ Medich
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
132427PLA2G4A [Phospholipase-A2-Gruppe-IVa]-abhängige BlutplättchendysfunktionPrimärschlüssel
132427PLA2G4A [Phospholipase-A2-Gruppe-IVa]-abhängige Blutplättchendysfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
128213Pseudo-von-Willebrand-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
21126Purpura thrombasthenica
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
1919Qualitativer Thrombozytendefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
128979Quebec-Platelet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
118145Riesen-Plättchen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
81933Riesenthrombozyten-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
109596Störung der Thrombozytenfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
127692Stormorken-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
21124Thrombasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
64341Thrombopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
64339Thrombozytasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
24063Thrombozytendefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
10988Thrombozytopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
82437Thrombozytopathie mit Granulozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
132393White-platelet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1