DRGSystemDeutschland

Fehler melden

Stimmt etwas auf dieser Seite nicht? Beschreiben Sie kurz, was falsch ist — die Adresse der Seite wird mitgeschickt.

Die Meldung wird per E-Mail an die Redaktion gesendet und nicht gespeichert.

98578Seltene Störung mit Ptosis

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge13

2980
Akro-oto-okuläres SyndromICD: Q87.0Pseudopapillenödem - Blepharophimose - Anomalien der Hände
293642
Blepharophimose-Intelligenzminderung-SyndromGruppe
2057
Blepharophimose-Ptosis-Esotropie-Syndaktylie-Kleinwuchs-SyndromICD: Q87.8Frydman-Cohen-Karmon-Syndrom
127
Borjeson-Forssman-Lehmann-SyndromICD: Q87.8BFLS · Intelligenzminderung-Epilepsie-endokrine Störung-Syndrom
46627
Char-SyndromICD: Q87.8Persistierender Ductus arteriosus mit Gesichtsdysmorphie und abnormalen fünften Finger
91413
Horner-Syndrom, kongenitalesICD: G90.2Claude-Bernard-Horner-Syndrom, kongenitales
2308
Jacobsen-SyndromICD: Q93.5Terminale Deletion 11q · 11q-Deletionssyndrom · +7
1323
Kamptodaktylie-Gelenkkontrakturen-faziale Skelettdefekte-SyndromICD: Q87.0Kamptodaktylie-Syndrom Typ Rozin
91412
Marcus-Gunn-SyndromICD: Q07.8Marcus-Gunn-Phänomen
228396
Ptosis mit Bewegungseinschränkung des Auges und Fehlen des TränenpünktchensICD: Q87.0
2997
Ptosis-Stimmbandlähmung-SyndromICD: J38.03historischTucker-Syndrom
91411
Ptosis, kongenitaleICD: Q10.0
502430
Weiss-Kruszka-SyndromICD: Q87.0Metopicaleiste-Ptosis-Gesichtsdysmorphie-Syndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte