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98578Seltene Störung mit Ptosis

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge13

2980
Akro-oto-okuläres SyndromQ87.0Pseudopapillenödem - Blepharophimose - Anomalien der Hände
293642
Blepharophimose-Intelligenzminderung-SyndromGruppe
2057
Blepharophimose-Ptosis-Esotropie-Syndaktylie-Kleinwuchs-SyndromQ87.8Frydman-Cohen-Karmon-Syndrom
127
Borjeson-Forssman-Lehmann-SyndromQ87.8BFLS · Intelligenzminderung-Epilepsie-endokrine Störung-Syndrom
46627
Char-SyndromQ87.8Persistierender Ductus arteriosus mit Gesichtsdysmorphie und abnormalen fünften Finger
91413
Horner-Syndrom, kongenitalesG90.2Claude-Bernard-Horner-Syndrom, kongenitales
2308
Jacobsen-SyndromQ93.5Terminale Deletion 11q · 11q-Deletionssyndrom · +7
1323
Kamptodaktylie-Gelenkkontrakturen-faziale Skelettdefekte-SyndromQ87.0Kamptodaktylie-Syndrom Typ Rozin
91412
Marcus-Gunn-SyndromQ07.8Marcus-Gunn-Phänomen
228396
Ptosis mit Bewegungseinschränkung des Auges und Fehlen des TränenpünktchensQ87.0
2997
Ptosis-Stimmbandlähmung-SyndromJ38.03historischTucker-Syndrom
91411
Ptosis, kongenitaleQ10.0
502430
Weiss-Kruszka-SyndromQ87.0Metopicaleiste-Ptosis-Gesichtsdysmorphie-Syndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte