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98574Epikanthus, syndromaler

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

281
5p-minus-SyndromICD: Q93.4Chromosom-5p-Syndrom · Cri-du-chat-Syndrom · +3
1705
Distale Duplikation 14qICD: Q92.3Telomere Duplikation 14q · Trisomie 14qter
48431
Kongenitale Katarakt-Gesichtsdysmorphie-Neuropathie-SyndromICD: Q87.8CCFDN-Syndrom
1587
Monosomie 13q14ICD: Q93.5DEL13Q14 · Del(13)(q14) · +1
818
Smith-Lemli-Opitz-SyndromICD: Q87.17-Dehydrocholesterinreduktase-Mangel · RSH-Syndrom
881
Turner-SyndromICD:Q96.0Q96.3Q96.945,X-Syndrom · 45,X/46,XX-Syndrom · +2

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte