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98557Aniridie, syndromale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

1068
Aniridie-Intelligenzminderung-SyndromICD: Q13.1historischWalker-Dyson-Syndrom
1064
Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-SyndromICD: Q87.8historischSommer-Rathbun-Battles-Syndrom
1069
Aniridie-Patellaaplasie-SyndromICD: Q87.8
1067
Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-SyndromICD: Q87.8historisch
1065
Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-SyndromICD: G11.0Gillespie-Syndrom
893
WAGR-SyndromICD:C64Q93.5Del(11)(p13) · Deletion 11p13 · +2

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte