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98534Neurodegenerative Krankheit mit Demenz

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

1020
Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn, autosomal-dominanteG30.0Alzheimer-Krankheit, familiäre · EOFAD
95432
Aphasie, primäre progressiveGruppeG31.0Mesulam-Syndrom · PPA
54247
Atrophie, kortikale posterioreG31.0Alzheimer-Krankheit, biparietale · Benson-Syndrom · +1
98535
Frontotemporale Degeneration mit DemenzGruppe
90020
Guam-Parkinson-Demenz-KomplexG21.8G-PDC · Guam-Krankheit · +1
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Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter GliaE75.2ALSP · Adulte Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia · +10
56970
Humane PrionkrankheitGruppeEnzephalopathie, spongiforme transmissible · TSE
439254
ITM2B-AmyloidoseE85.4Amyloidangiopathie, zerebrale, familiäre Form · ITM2B-bedingte Amyloidose · +1
2289
Krankheit der neuronalen intranukleären EinschlusskörperchenG31.88
412066
PRKAR1B-assoziierte neurodegenerative Demenz mit IntermediärfilamentenG31.88

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte