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182070Seltene neurodegenerative Krankheit

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge20

58
Alexander-KrankheitE75.2Alexander-Syndrom · AxD
803
Amyotrophe LateralskleroseG12.2Charcot-Krankheit · Lou-Gehrig-Krankheit
357043
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4G12.2ALS4 · Neuropathie, distale hereditäre motorische, mit oberen Motoneuron-Signalen · +1
397922
Ferro-zerebro-kutanes SyndromG31.88Zerebro-kutanes Syndrom mit Eisenüberladung
352654
Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-SyndromG31.88Spastische Paraplegie Typ 79
556985
Früh-einsetzende kalzifizierende Leukenzephalopathie mit SkelettdysplasieG93.4BANDDOS · Gehirnanomalien mit Neurodegeneration und Dysosteosklerose
684290
Hypertrophe oliväre DegenerationHOD · Hypertrophe Degeneration des Nucleus olivaris
481
Kennedy-KrankheitG12.2Muskelatrophie, spinobulbäre, X-chromosomale · SBMA · +4
35689
Lateralsklerose, primäreG12.2
83629
Leukoenzephalopathie-spondylometaphysäre Dysplasie-SyndromE75.2+1H-SMD · Hypomyelinisierung-spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Syndrom · +2
221074
Marchiafava-Bignami-KrankheitG37.1MBD
98534
Neurodegenerative Krankheit mit DemenzGruppe
85162
Neuropathie, fazial beginnende, sensorische und motorischeG60.0FOSMN-Syndrom
702
Pelizaeus-Merzbacher-KrankheitE75.2Hirnsklerose, diffuse familiäre · Leukodystrophie, sudanophile, Typ Pelizeus-Merzbacher · +1
363400
Progressive Enzephalopathie-schwere Neurodegeneration-Lipodystrophie-SyndromG31.88Celia-Enzephalopathie · Schweres neurodegeneratives Syndrom durch BSCL2-Mangel
454706
Progressive MuskelatrophieG12.2PMA
505242
Psychomotorische Regression-okulomotorische Apraxie-Bewegungsstörung-Nephropathie-SyndromG31.88Zerebro-renales Syndrom Typ Perez
314566
Sprachapraxie, primäre progressiveG31.0PPAOS
313850
Zerebellär-retinale Degeneration, infantileG31.88Aconitase-Mangel, mitochondrialer
363969
Zerebrale Atrophie, autosomal-rezessiveG31.88

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte