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182070Seltene neurodegenerative Krankheit

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge20

58
Alexander-KrankheitICD: E75.2Alexander-Syndrom · AxD
803
Amyotrophe LateralskleroseICD: G12.2Charcot-Krankheit · Lou-Gehrig-Krankheit
357043
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4ICD: G12.2ALS4 · Neuropathie, distale hereditäre motorische, mit oberen Motoneuron-Signalen · +1
397922
Ferro-zerebro-kutanes SyndromICD: G31.88Zerebro-kutanes Syndrom mit Eisenüberladung
352654
Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-SyndromICD: G31.88Spastische Paraplegie Typ 79
556985
Früh-einsetzende kalzifizierende Leukenzephalopathie mit SkelettdysplasieICD: G93.4BANDDOS · Gehirnanomalien mit Neurodegeneration und Dysosteosklerose
684290
Hypertrophe oliväre DegenerationHOD · Hypertrophe Degeneration des Nucleus olivaris
481
Kennedy-KrankheitICD: G12.2Muskelatrophie, spinobulbäre, X-chromosomale · SBMA · +4
35689
Lateralsklerose, primäreICD: G12.2
83629
Leukoenzephalopathie-spondylometaphysäre Dysplasie-SyndromICD:E75.2Q77.7H-SMD · Hypomyelinisierung-spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Syndrom · +2
221074
Marchiafava-Bignami-KrankheitICD: G37.1MBD
98534
Neurodegenerative Krankheit mit DemenzGruppe
85162
Neuropathie, fazial beginnende, sensorische und motorischeICD: G60.0FOSMN-Syndrom
702
Pelizaeus-Merzbacher-KrankheitICD: E75.2Hirnsklerose, diffuse familiäre · Leukodystrophie, sudanophile, Typ Pelizeus-Merzbacher · +1
363400
Progressive Enzephalopathie-schwere Neurodegeneration-Lipodystrophie-SyndromICD: G31.88Celia-Enzephalopathie · Schweres neurodegeneratives Syndrom durch BSCL2-Mangel
454706
Progressive MuskelatrophieICD: G12.2PMA
505242
Psychomotorische Regression-okulomotorische Apraxie-Bewegungsstörung-Nephropathie-SyndromICD: G31.88Zerebro-renales Syndrom Typ Perez
314566
Sprachapraxie, primäre progressiveICD: G31.0PPAOS
313850
Zerebellär-retinale Degeneration, infantileICD: G31.88Aconitase-Mangel, mitochondrialer
363969
Zerebrale Atrophie, autosomal-rezessiveICD: G31.88

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte