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98505Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge9

300605
Amyotrophe Lateralsklerose, juvenileG12.2Charcot-Krankheit, juvenile · JALS · +1
293168
Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen KindesaltersG12.2IAHSP
247604
Lateralsklerose, juvenile primäreG12.2JPLS · Juvenile PLS
137867
Motoneuron-Krankheit MadrasG12.2MMND
206701
Muskelatrophie, bulbospinaleGruppeG12.2
431255
Muskelatrophie, scapuloperoneale spinaleG12.1Neurogene scapuloperoneale Amyotrophie vom New England Typ · Neuropathie, scapulo-peroneale · +1
85146
Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ KaeserG12.1Kaeser-Syndrom · Stark-Kaeser-Syndrom
70
Spinale Muskelatrophie, proximaleG12.1SMA
211037
Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominanteGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte