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211037Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

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Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominanteG12.1Finkel-Krankheit · Proximale SMA, autosomal-dominante, mit Beginn im Erwachsenenalter · +2
363447
Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominantG12.1Proximale spinale Muskelatrophie vorwiegend der unteren Extremitäten, autosomal-dominant · SMALED
276435
Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten ErwachsenenalterG12.1LOSMoN · SMAJ · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte