98275 Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

98824
Leukämie, chronische myeloische, atypischeICD:C92.20C92.21
98823
Leukämie, chronische myelomonozytäreICD:C93.10C93.11CMML
86834
Leukämie, juvenile myelomonozytäreICD:C93.30C93.31JMML · Leukämie, chronische juvenile myelomonozytische
98825
Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbareICD: C94.60Myeloproliferativen/Myelodysplastischen Krankheiten, nicht-klassifizierbare Mischformen

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte