DRGSystemDeutschland

C94.60Myelodysplastische und myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbar: Ohne Angabe einer kompletten Remission

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Chronische myeloproliferative Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Die Statistik weist C94.60 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu C94.6 mit allen Subkodes.

Rang 2495 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 78 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000–1,0
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000–4,0
18 bis unter 20 Jahre000–4,0
20 bis unter 25 Jahre1010,23 %–
25 bis unter 30 Jahre2020,46 %–
30 bis unter 35 Jahre000–1,0
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre2110,46 %4,0
45 bis unter 50 Jahre3300,70 %17,6
50 bis unter 55 Jahre10462,3 %50,5
55 bis unter 60 Jahre181084,2 %14,2
60 bis unter 65 Jahre282086,5 %16,7
65 bis unter 70 Jahre59332614 %13,0
70 bis unter 75 Jahre4225179,7 %11,7
75 bis unter 80 Jahre81394219 %10,3
80 bis unter 85 Jahre99613823 %7,7
85 bis unter 90 Jahre69363316 %8,5
90 bis unter 95 Jahre14593,2 %6,9
ab 95 Jahren3030,70 %6,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 7,7 Tagen (80 bis unter 85 Jahre) und ⌀ 10,3 Tagen (75 bis unter 80 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

678 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (49 % und 26 %)

  • Innere Medizin49 %333
  • Hämatologie und internistische Onkologie26 %175
  • Pädiatrie11 %72
  • Gastroenterologie5,8 %39
  • Sonstige Fachabteilung2,7 %18
  • Übrige 14 Abteilungen6,0 %41
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie1,2 %8
  • Nephrologie1,2 %8
  • Geriatrie0,74 %5
  • Chirurgie0,59 %4
  • Neurologie0,44 %3
  • Urologie0,44 %3
  • Kinderchirurgie0,29 %2
  • Neurochirurgie0,29 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,15 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,15 %1
  • Rheumatologie0,15 %1
  • Strahlenheilkunde0,15 %1
  • Unfallchirurgie0,15 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,15 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C94.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis3

Nicht klassifizierbare myelodysplastische Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:C94.60
Nicht klassifizierbare myelodysplastische und myeloproliferative Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:C94.6098825
Nicht klassifizierbare myeloproliferative Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:C94.6086830

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

86830
Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbareC94.61CMPD-U · Myeloproliferative Krankheit, undifferenzierte
98825
Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbareMyeloproliferativen/Myelodysplastischen Krankheiten, nicht-klassifizierbare Mischformen

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen1

2011Neu
Myelodysplastische und myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbar: Ohne Angabe einer kompletten Remission
übergeleitet aus D46.9D47.1

Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte