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98259Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
G40.8
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

G40.8Sonstige EpilepsienChronischeMorbi-RSA25
  • I128674Im Kindesalter beginnendes Epilepsie-Syndrom

Untergeordnete Einträge21

64280
Absencen-Epilepsie des KindesaltersG40.3Pyknolepsie
363567
Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status EpilepticusGruppe
1544
Benigne fokale Adoleszenten-EpilepsieG40.1BFSA · BFAA · +2
139431
Epilepsie mit AugenlidmyoklonieG40.3Augenlid-Myoklonie mit und ohne Absencen · EMEA · +1
725
Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im SchlafG40.01Bioelektrischer Status epilepticus im Schlaf · CSWS · +5
1942
Epilepsie mit myoklonisch-astatischen KrisenG40.4Doose-Syndrom · EMAS · +6
86911
Epilepsie mit myoklonischen AbsencenG40.4
163708
Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnendeG40.8
289266
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-GenmutationG40.4
36387
Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plusG40.3GEFS+
79137
Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-SyndromG40.3
86908
Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-SyndromG40.4HHE-Syndrom · IHHS
98818
Landau-Kleffner-SyndromF80.3Erworbene epileptische Aphasie · LKS
2382
Lennox-Gastaut-SyndromG40.4Lennox-Enzephalopathie
99701
Mesiale Temporallappenepilepsie mit HippocampusskleroseG40.2HS-MTLE · Hippokampussklerose-assoziierte mesiale Temporallappenepilepsie · +1
139426
Periorale Myoklonie mit AbsencenG40.3POMA
163727
Rolando-Epilepsie-paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie-Schreibkrampf-SyndromG40.08
163721
Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-SyndromG40.08
726812
Selbstlimitierende fokale Epilepsie des KindesaltersGruppeSFEC
98819
Temporallappenepilepsie, familiäreG40.2
163717
Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre FormG40.2FLTLE

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte