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98249Ehlers-Danlos-Syndrom

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: Q79.6Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q79.6Ehlers-Danlos-SyndromCCL:34Morbi-RSA
  • I29015Ehlers-Danlos-Syndrom

Untergeordnete Einträge16

90354
Brittle-Cornea-SyndromICD: Q79.6Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 6B
1899
Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-TypICD: Q79.6Arthrochalasie EDS · Arthrochalasis multiplex congenita · +3
1901
Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis TypICD: Q79.6EDS VII C · Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7C · +2
285
Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler TypICD: Q79.6hEDS · EDS III · +4
230851
Ehlers-Danlos-Syndrom, kardio-valvulärer TypICD: Q79.6EDS vom Herzklappentyp · EDS, kardiovalvuläres · +1
230839
Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 1ICD: Q79.6EDS, klassisch-ähnliches, Typ 1 · Ehlers-Danlos-Syndrom durch Tenascin-X-Mangel · +1
536532
Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 2ICD: Q79.6EDS, AEBP1-assoziiertes · EDS, klassisch-ähnliches, Typ 2 · +2
287
Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer TypICD: Q79.6EDS, klassisches · cEDS
536545
Ehlers-Danlos-Syndrom, kyphoskoliotischer TypICD: Q79.6EDS VI · EDS, kyphoskoliotisches · +2
2953
Ehlers-Danlos-Syndrom, muskulo-kontrakturaler TypICD: Q79.6Adduzierte Daumen-Klumpfuß-Syndrom · Distale Arthrogrypose mit Gesichtsdysmorphie und Hydronephrose · +6
536516
Ehlers-Danlos-Syndrom, myopathischer TypICD: Q79.6EDS, myopathisches · EDS/Myopathie-Overlap-Syndrom
75392
Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler TypICD: Q79.6EDS VIII · EDS, Parodontitis Typ · +2
536471
Ehlers-Danlos-Syndrom, spondylodysplastischer TypICD: Q79.6EDS, spondylodysplastisches · spEDS
286
Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer TypICD: Q79.6Arteriell-ekchymotisches EDS · EDS IV · +4
75497
Ehlers-Danlos-Syndrom, X-chromosomalesICD: Q79.6EDS V · Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 5
636941
Vaskuläres Ehlers-Danlos-Polymikrogyrie-SyndromICD: Q79.6

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q79.6Ehlers-Danlos-SyndromCCL:34Morbi-RSA
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD28.1
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte