98098 Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, degenerative und progressive

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

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Ataxie, infantile spinozerebelläreICD: G11.1IOSCA · Ohaha-Syndrom · +1
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Ataxie, zerebelläre, früh beginnende, mit Erhalt der SehnenreflexeICD: G11.1EOCA · EOCARR · +1
88628
Hinterstrangataxie - Retinitis pigmentosaICD: G11.1Hinterstrangataxie und Retinitis pigmentosa, autosomal-rezessive Form · PCARP

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte