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98096Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, metabolische

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

94125
Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessivesICD: G11.8MIRAS
247815
Ataxie, autosomal-rezessive, durch PEX10-MangelICD: G11.8Milde peroxisomale Störung durch PEX10-Mangel
642954
Ataxie, autosomal-rezessive, PEX16-assoziierteICD: G11.8Milde peroxisomale Störung durch PEX16-Defizienz
642965
Ataxie, autosomal-rezessive, PEX2-assoziierteICD: G11.1Milde peroxisomale Störung durch PEX2-Defizienz
95433
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie-Blindheit-Schwerhörigkeit-SyndromICD: G11.1Ataxie, spinozerebelläre, autosomal-rezessive, Typ 3 · Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie-Blindheit-Hörverlust-Syndrom · +2
363429
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Pyramidenbahnzeichen-Nystagmus-okulomotorische Apraxie-SyndromICD: G11.1
352641
Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, mit spät-einsetzender SpastikICD: G11.1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte