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98095Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, kongenitale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

1766
Dysäquilibrium-SyndromG11.8CAMRQ-Syndrom · Nicht-progressive zerebelläre Ataxie mit Intelligenzminderung · +3
512260
Kongenitale zerebelläre Ataxie durch RNU12-GenmutationG11.1
94122
Zerebelläre Ataxie Typ CaymanG11.0Cayman-Ataxie
453521
Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, durch CWF19L1-MangelG11.1Ataxie, spinozerebelläre, autosomal-rezessive, Typ 17 · SCAR17
1170
Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3G11.0Ataxie, spinozerebelläre, autosomal-rezessive, Typ 2 · SCAR2

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte