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93451Kleidokraniale Dysplasie und isolierten kranialen Ossifikationsdefekt

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

1452
Dysostose, kleidokranialeQ74.0Dysostosis cleidocranialis · Dysplasie, kleidokraniale
251290
Foramina parietalia mit KlavikulahypoplasieQ74.0Foramina parietalia mit kleidokranialer Dysplasie
60015
Foramina parietalia, vergrößerteQ75.8Catlin-marks · Cranium bifidum, hereditäres · +4
3034
Ossifikationsverzögerung des Schädels, membranöseQ75.8Gonzales-del-Angel-Syndrom
3472
Yunis-Varon-SyndromQ87.5Kleidokraniale Dysplasie mit Mikrognathismus und fehlenden Daumen

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte