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83452Komplexes regionales Schmerzsyndrom

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
ICD:G90.70G90.71G90.79Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)3

G90.70Komplexes regionales Schmerzsyndrom der oberen Extremität, sonstiger und nicht näher bezeichneter TypMorbi-RSA
  • I125718Komplexes regionales Schmerzsyndrom der oberen Extremität
G90.71Komplexes regionales Schmerzsyndrom der unteren Extremität, sonstiger und nicht näher bezeichneter TypMorbi-RSA
  • I125720Komplexes regionales Schmerzsyndrom der unteren Extremität
G90.79Komplexes regionales Schmerzsyndrom, sonstiger und nicht näher bezeichneter Typ, Lokalisation nicht näher bezeichnetMorbi-RSA
  • I125716Komplexes regionales Schmerzsyndrom

Synonyme3

Kausalgie
Sudeck-Atrophie
CRPS

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet2

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

G90.5-Komplexes regionales Schmerzsyndrom, Typ IAmbulant 4-stelligMorbi-RSA
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft
G90.6-Komplexes regionales Schmerzsyndrom, Typ IIAmbulant 4-stelligMorbi-RSA
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
604335
ICD-11 der WHO
MG30.04
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte