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102000Medulläre Krankheit

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

623801
Akute schlaffe MyelitisICD: A88.8
2585
Ataxie-Panzytopenie-SyndromICD: G11.1ATXPC-Syndrom · Myelo-zerebelläres Syndrom · +1
139417
Myelitis, akute transverseICD: G37.3Querschnittsmyelitis
90021
Myelitis, radiogeneICD: G97.88Strahlenmyelitis · Strahlenmyelopathie
2285
Primäre basiläre InvaginationICD: Q75.8Basilarimpression, primäre · Bull-Nixon-Syndrom
90058
RückenmarkverletzungICD: T09.3
3280
SyringomyelieGruppeICD: G95.0
831
Zervikale Spinalkanalstenose, kongenitaleICD: M48.02Stenose der Halswirbelsäule, kongenitale · Zervikale Spinalstenose, kongenitale

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte