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1293Brachyolmie

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
Q76.4
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q76.4Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule ohne SkolioseChronischeMorbi-RSA25
  • I9982Brachyolmie

Untergeordnete Einträge4

93302
Brachyolmie Typ 2Q76.4historischBrachyolmie Typ Maroteaux
93304
Brachyolmie Typ 3Q76.3
2899
Brachyolmie-Amelogenesis imperfecta-SyndromQ76.3Platyspondylie - Amelogenesis imperfecta · Verloes-Bourguignon-Syndrom
448242
Brachyolmie, autosomal-rezessiveQ76.3Brachyolmie Typ Hobaek/Toledo

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte