Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Morphologische Anomalie
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
Q72.6
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1
Q72.6Longitudinaler Reduktionsdefekt der FibulaChronischeMorbi-RSA’25
I67714Fibulaagenesie
I120007Fibulare Hemimelie
I120008Fibulare longitudinale Meromelie
I120087Kongenitaler longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula
I9122Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula
Synonyme3
Fibuladefekt, isolierter
Isolierte angeborene longitudinale Fehlbildung des Wadenbeins
Isolierte fibuläre longitudinale Meromelie
Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1
Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.
Q72.6Longitudinaler Reduktionsdefekt der FibulaChronischeMorbi-RSA’25
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte