DRGSystemDeutschland

Fehler melden

Stimmt etwas auf dieser Seite nicht? Beschreiben Sie kurz, was falsch ist — die Adresse der Seite wird mitgeschickt.

Die Meldung wird per E-Mail an die Redaktion gesendet und nicht gespeichert.

2130Hemimelie, nicht-syndromale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

93323
Hemimelie, fibuläre isolierteICD: Q72.6Fibuladefekt, isolierter · Isolierte angeborene longitudinale Fehlbildung des Wadenbeins · +1
93321
Hemimelie, isolierte radialeICD: Q71.4Klumphand, isolierte radiale · Kongenitale isolierte longitudinale Radiusdefizienz · +2
93320
Hemimelie, isolierte ulnareICD: Q71.5Isolierte angeborene longitudinale Fehlbildung der Elle · Isolierte ulnare Klumphand · +2
93322
Tibia-Hemimelie, isolierteICD: Q72.5Isolierte kongenitale Aplasie und Dysplasie der Tibia mit intakter Fibula · Isolierte tibiale longitudinale Meromelie · +2

Synonyme1

Meromelie, longitudinale, nicht-syndromale

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte