Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Klinischer Subtyp
Ein Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.
M85.00+9
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)10
M85.00Fibröse Dysplasie (monostotisch): Mehrere LokalisationenMorbi-RSA’25
I131705Monostotische fibröse Dysplasie an mehreren Lokalisationen
M85.09Fibröse Dysplasie (monostotisch): Nicht näher bezeichnete LokalisationMorbi-RSA’25
I6929Fibröse Dysplasie
I91291Monostotische fibröse Dysplasie
I95915Monostotische Jaffé-Lichtenstein-Krankheit
I93563Monostotisches Jaffé-Lichtenstein-Syndrom
I96592Ostitis fibrosa circumscripta
Synonyme1
Jaffe-Lichtenstein-Syndrom
Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1
Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte