86845Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen

Orphanet 2026

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Krankheit

Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

C92.80+1

Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2

C92.80Akute myeloische Leukämie mit multilineärer Dysplasie: Ohne Angabe einer kompletten RemissionMorbi-RSA’25ATC:26’25

I116157Akute myeloische Leukämie mit multilineärer Dysplasie

C92.81Akute myeloische Leukämie mit multilineärer Dysplasie: In kompletter RemissionMorbi-RSA’25ATC:26’25

I116158Akute myeloische Leukämie mit multilineärer Dysplasie in kompletter Remission

Synonyme3

AML mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen

AML mit multilineärer Dysplasie

Leukämie, akute myeloische, mit multilineärer Dysplasie

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C92.8-Akute myeloische Leukämie mit multilineärer DysplasieMorbi-RSA’25ATC:26’25Ambulant 4-stellig

exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge

601626

ICD-11 der WHO

2A60.1

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte