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85443AL-Amyloidose

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
E85.30+1
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2

E85.30Systemische AL-AmyloidoseNeuE85.32025
  • I136909Systemische AL-Amyloidose
  • I136910Systemische Leichtkettenamyloidose
E85.88Sonstige AmyloidoseNeuE85.8, E85.92025
  • I129342AL-Amyloidose
  • I129344Leichtkettenamyloidose
  • I19948Paraamyloidablagerung
  • I19949Paraamyloidose
  • I64420Primäre Amyloidose

Untergeordnete Einträge2

314709
Amyloidose, lokalisierte primäreSubtypE85.4AL-Amyloidose, lokalisierte · Immunoglobulinamyloidose, lokalisierte
314701
Amyloidose, primäre systemischeSubtypE85.2AL-Amyloidose, systemische

Synonyme1

Leichtkettenamyloidose

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet2

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

E85.4Organbegrenzte AmyloidoseChronischeMorbi-RSA25
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft
E85.9Amyloidose, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
5D00.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte