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69Amyloidose

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
E85.9
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E85.9Amyloidose, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA25
  • I24316Amyloidose

Untergeordnete Einträge8

85445
AA-AmyloidoseE85.38Amyloidose, inflammatorische · Amyloidose, reaktive
439246
ABeta2M-AmyloidoseGruppeBeta-2-Mikroglobulin-Amyloidose
85448
Agel-AmyloidoseE85.1Amyloidose, familiäre, finnischer Typ · Amyloidose, hereditäre, finnischer Typ · +2
442582
AH-AmyloidoseE85.9Schwerketten-Amyloidose
85443
AL-AmyloidoseE85.30+1Leichtkettenamyloidose
439224
ALECT2-AmyloidoseE85.0ALECT2 · Leukozyten-chemotaktischer-Faktor 2-Amyloidose
271861
ATTR-Amyloidose, hereditäreE85.2ATTRv-Amyloidose · Familiäre Transthyretin-bedingte Amyloidose · +5
330001
Wildtyp-ATTR-AmyloidoseE85.80ATTRwt-Amyloidose · Amyloidose, ATTRwt-assoziierte · +2

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

E85.0Nichtneuropathische heredofamiliäre AmyloidoseChronischeMorbi-RSA25
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
5D00
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte