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85Anämie, dyserythropoetische kongenitale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: D64.4Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

D64.4Kongenitale dyserythropoetische AnämieMorbi-RSA
  • I1897Dyserythropoetische kongenitale Anämie
  • I133929Kongenitale dyserythropoetische Anämie

Untergeordnete Einträge4

98869
Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ IICD: D64.4CDA I · CDA Typ 1 · +2
98873
Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ IIICD: D64.4CDA II · CDA Typ 2 · +4
98870
Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ IIIICD: D64.4CDA III · CDA Typ 3 · +2
293825
KLF1-assoziierte dyserythropoetische Anämie, autosomal-dominanteICD: D64.4CDA Typ IVa · CDA Typ 4a · +2

Synonyme1

CDA

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D64.4Kongenitale dyserythropoetische AnämieMorbi-RSA
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
3A73
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte