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79404Epidermolysis bullosa, junctionale, generalisierte schwere

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
Q81.1
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q81.1Epidermolysis bullosa atrophicans gravisChronischeMorbi-RSA25
  • I120090Epidermolysis bullosa atrophicans generalisata gravis
  • I9163Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
  • I120088Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ Herlitz
  • I120091Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ Herlitz-Pearson
  • I91446Epidermolysis bullosa letalis
  • I135891Generalisierte schwergradige junktionale Epidermolysis bullosa
  • I81857Herlitz-Syndrom
  • I125116JEB-H [Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz]
  • I120089Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz

Synonyme7

Epidermolysis bullosa junctionalis generalisata gravis
Epidermolysis bullosa junctionalis, Herlitz
Epidermolysis bullosa junctionalis, Typ Herlitz-Pearson
Epidermolysis bullosa letalis
Epidermolysis bullosa, junktionale, Typ Herlitz
JEB, generalisierte schwere
JEB-H

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q81.1Epidermolysis bullosa atrophicans gravisChronischeMorbi-RSA25
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
EC31
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte