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79093OBSOLET: Foix-Alajouanine-Syndrom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Fehlbildungs-Syndrom
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
G37.4
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
veraltet
Orphanet pflegt diesen Eintrag nicht mehr — er wurde zurückgezogen, durch einen anderen ersetzt oder nicht weitergeführt. Er bleibt hier verzeichnet, damit ältere Dokumentation lesbar bleibt; für eine Neukodierung ist er nicht zu verwenden.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

G37.4Subakute nekrotisierende Myelitis [Foix-Alajouanine-Syndrom]Morbi-RSA25
  • I117465Angiodysgenetische nekrotisierende Myelopathie
  • I3548Foix-Alajouanine-Syndrom
  • I117527Subakute angiohypertrophische Myelomalazie
  • I117469Subakute aufsteigende nekrotisierende Myelitis
  • I3547Subakute nekrotisierende Myelitis

Synonyme1

OBSOLET: Subakute nekrotisierende Myelitis

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte