723094 Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase-Mangel

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

723106
Biochemische Variante der GalaktosämieDuarte-D2-Variante · Duarte-Galaktosämie
79239
Galaktosämie, klassischeICD: E74.2
723101
Klinische Variante der Galaktosämie

Synonyme5

Galaktosämie durch GALT-Mangel
Galaktosämie durch Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase-Mangel
GALT-Defizienz
Galaktosämie Typ 1
Galaktosämie Typ I

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte