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716742Kongenitales myasthenes Syndrom mit kinetischem Defekt

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Ätiologischer Subtyp
Ein Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

716772
Kongenitales myasthenes Syndrom mit kinetischem Defekt durch verminderte IonenkanalleitfähigkeitSubtypCMS mit kinetischem Defekt aufgrund einer verminderten Ionenkanalleitfähigkeit
716758
Myasthenie-Syndrom, kongenitales, fast-channelSubtypFCCMS · FCS · +1
716765
Myasthenie-Syndrom, kongenitales, slow-channelSubtypSCCMS · SCS · +1

Synonyme2

CMS mit kinetischem Defekt
Myasthenie-Syndrom durch kinetische Anomalien des Acetylcholinrezeptors

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte