DRGSystemDeutschland

98738Ionenkanalkrankheit, neuromuskuläre, bei genetisch bedingtem Natriumkanaldefekt

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

612
Myotonie, Kalium-sensitiveGruppe
682
Paralyse, hyperkaliämische periodischeG72.3Adynamia episodica hereditaria · Familiäre HyperPP · +5
681
Paralyse, hypokaliämische periodischeG72.3Westphall-Krankheit
684
Paramyotonia congenita EulenburgG71.1
98913
Postsynaptisches kongenitales myasthenes SyndromSubtyp

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte