716459 Seltene Störung mit progredienter retinaler Vaskulopathie als Hauptmerkmal

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

40923
Eales-KrankheitICD: H35.0Idiopathische Perivaskulitis der Retina · Idiopathische retinale Pervaskulitis
90050
Frühgeborenen-RetinopathieICD: H35.1ROP · Retrolentale Fibroplasie
209943
IRVAN-SyndromICD: H35.0Idiopathische retinale Vaskulitis-Aneurysmen-Neuroretinitis-Syndrom

Synonyme1

Seltene syndromale progrediente retinale Vaskulopathie

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte