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716450Seltene nicht-progrediente retinale Vaskulopathie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

674924
Isoliertes razemöses Hämangiom der NetzhautICD: D18.06Isoliertes arteriovenöses Netzhautaneurysma 3 · RRH · +1
284247
Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre FormICD: H35.0FRAM · Retinale arterielle Makroaneurysmen - supravalvuläre Pulmonalstenose
674930
Perifovealer exsudativer GefäßanomaliekomplexPEVAC
71213
Retinales kavernöses HämangiomICD: D18.06RCH · Kavernom der Retina · +1
648684
Zentralarterienverschluss der NetzhautICD: H34.1CRAO

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte