698914 Plättchenaktivierende Anti-PF4-Antikörper-Störung

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

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Heparin-induzierte Thrombozytopenie, autoimmuneICD: D69.53Autoimmune HIT · aHIT
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Heparin-induzierte Thrombozytopenie, klassischeICD: D69.53Immunthrombozytopenie, Heparin-induzierte · Klassische HIT · +1
699021
Heparin-induzierte Thrombozytopenie, spontaneSpontane HIT
699029
Vakzin-induzierte Immunthrombozytopenie mit ThromboseICD: D69.58VIPIT · VITT · +1

Synonyme2

Anti-PF4-Krankheit
Anti-Plättchenfaktor 4 vermittelte Störung

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte