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693855Viszerale schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

693872
Arteriovenöse Fehlbildung der HarnwegeICD: Q27.3
693832
Arteriovenöse Fehlbildung des GastrointestinaltraktsICD: Q27.3Angiodysplasie des Magen-Darm-Trakts
693815
Arteriovenöse Fehlbildung des UterusICD: Q27.3UAVM · UVM · +1
693846
Hepatische arteriovenöse FehlbildungICD: Q27.3Arteriovenöse Fehlbildung der Leber · HAVM · +1
694228
Kongenitale intrahepatische arterioportale FistelICD: Q26.6IAPF
693839
Renale arteriovenöse FehlbildungICD: Q27.3Arteriovenöse Fehlbildung der Nieren · rAVM

Synonyme4

Arteriovenöse Malformation der inneren Organe
Viszerale fast-flow vaskuläre Malformation
Viszerale arteriovenöse Malformation
Arteriovenöse Fehlbildung der inneren Organe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte