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68361Schwerhörigkeit, seltene

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

90059
Plötzliche SchallempfindungsschwerhörigkeitICD:H83.3H91.2H95.8Sekundärer akuter sensorineuraler Hörverlust
730276
Primäre Autoimmunerkrankungen des InnenohresIMIED Typ 1 · Immunvermittelte Innenohrerkrankung Typ 1 · +1
87884
Seltene nicht-syndromale Schwerhörigkeit, genetisch-bedingteICD:H90.3H90.5Seltener isolierter genetisch bedingter Hörverlust · Seltene isolierte genetisch bedingte Taubheit · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte