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656Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, hereditäres

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
N04.0+2
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)3

N04.0Nephrotisches Syndrom: Minimale glomeruläre LäsionChronischeMorbi-RSA25
  • I128137Familiäres idiopathisches steroid-resistentes nephrotisches Syndrom mit Minimalläsionen
N04.1Nephrotisches Syndrom: Fokale und segmentale glomeruläre LäsionenChronischeMorbi-RSA25
  • I128135Familiäres idiopathisches steroid-resistentes nephrotisches Syndrom mit fokaler und segmentaler Hyalinose
N04.9Nephrotisches Syndrom: Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA25
  • I128134Familiäres idiopathisches steroid-resistentes nephrotisches Syndrom

Synonyme6

Familiäres idiopathische steroid-resistentes Nephrotisches Syndrom
Genetisch bedingtes FSGS
Genetisch bedingtes SRNS
Hereditäres SRNS
Isoliertes SRNS
Monogenisches steroid-resistentes Nephrotisches Syndrom

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet3

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

N04.1Nephrotisches Syndrom: Fokale und segmentale glomeruläre LäsionenChronischeMorbi-RSA25
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
N04.3Nephrotisches Syndrom: Diffuse mesangioproliferative GlomerulonephritisChronischeMorbi-RSA25
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft
N04.8Nephrotisches Syndrom: Sonstige morphologische VeränderungenChronischeMorbi-RSA25
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte