DRGSystemDeutschland

N04.8Nephrotisches Syndrom: Sonstige morphologische Veränderungen

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Nephritis und Nierenfunktionsstörung / Zystitis / Harnröhrenstriktur / Andere Erkrankungen der Harnwege — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 2582 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 51, der Frauen ab etwa 44 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr6151,5 %52,0
1 bis unter 5 Jahre2714136,8 %11,3
5 bis unter 10 Jahre3724139,4 %9,3
10 bis unter 15 Jahre211295,3 %5,3
15 bis unter 18 Jahre14773,5 %2,8
18 bis unter 20 Jahre2110,51 %2,3
20 bis unter 25 Jahre11832,8 %2,4
25 bis unter 30 Jahre13853,3 %3,6
30 bis unter 35 Jahre18994,6 %9,4
35 bis unter 40 Jahre17984,3 %5,8
40 bis unter 45 Jahre201195,1 %7,3
45 bis unter 50 Jahre198114,8 %6,8
50 bis unter 55 Jahre251876,3 %3,1
55 bis unter 60 Jahre2816127,1 %4,6
60 bis unter 65 Jahre3221118,1 %5,9
65 bis unter 70 Jahre3019117,6 %5,7
70 bis unter 75 Jahre2817117,1 %9,1
75 bis unter 80 Jahre231675,8 %8,6
80 bis unter 85 Jahre161064,1 %15,5
85 bis unter 90 Jahre4311,0 %8,5
90 bis unter 95 Jahre4131,0 %6,0
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

3.338 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Nephrologie (42 % und 32 %)

  • Innere Medizin42 %1.390
  • Nephrologie32 %1.056
  • Pädiatrie21 %707
  • Kardiologie2,2 %75
  • Gastroenterologie0,84 %28
  • Übrige 17 Abteilungen2,5 %82
▸ Übrige einzeln
  • Urologie0,63 %21
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,39 %13
  • Geriatrie0,24 %8
  • Intensivmedizin0,18 %6
  • Chirurgie0,15 %5
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,12 %4
  • Endokrinologie0,090 %3
  • Gefäßchirurgie0,090 %3
  • Kinderchirurgie0,090 %3
  • Pneumologie0,090 %3
  • Rheumatologie0,090 %3
  • Kinderkardiologie0,060 %2
  • Neurologie0,060 %2
  • Orthopädie0,060 %2
  • Sonstige Fachabteilung0,060 %2
  • Dermatologie0,030 %1
  • Unfallchirurgie0,030 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu N04.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis6

Familiäres idiopathisches steroid-resistentes nephrotisches Syndrom mit diffuser mesangialer Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:N04.8
Kongenitale Nephrose vom finnischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:N04.8839
Kongenitales nephrotisches Syndrom vom finnischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:N04.8839
LAMB2-assoziiertes nephrotisches Syndrom mit Beginn im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:N04.82670
Paraproteinnephrose
PrimärschlüsselPrimär†:N04.8
Tubuläre parenchymatöse Nephrose
PrimärschlüsselPrimär†:N04.8

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

839
Nephrotisches Syndrom, kongenitales, finnischer TypNephrose, kongenitale, finnischer Typ
2670
Pierson-SyndromN04.1Mikrokorie - kongenitale Nephrose

Änderungen

2010Bestand
Nephrotisches Syndrom: Sonstige morphologische Veränderungen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte