64746Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2
Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, mit Riesen-AxonenICD: G60.0Autosomal-dominante hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Typ 2 mit Riesen-Axonen · CMT2 mit Riesen-Axonen · +1
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2UICD: G60.0CMT2U · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch MARS-Genmutation
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2VICD: G60.0CMT2V · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch NAGLU-Genmutation · +1
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2WICD: G60.0CMT2W · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2 durch HARS-Genmutation
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2ZICD: G60.0CMT2Z · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch MORC2-Genmutation
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte