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585877OBSOLET: B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit rekurrenter genetischer Anomalie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Ätiologischer SubtypEin Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.
ICD:C83.5C91.00Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
veraltetOrphanet pflegt diesen Eintrag nicht mehr — er wurde zurückgezogen, durch einen anderen ersetzt oder nicht weitergeführt. Er bleibt hier verzeichnet, damit ältere Dokumentation lesbar bleibt; für eine Neukodierung ist er nicht zu verwenden.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2

C83.5Lymphoblastisches LymphomCCL:123Morbi-RSA⚖ 2ATC: 26’25
  • I131607B-lymphoblastisches Lymphom mit rekurrenter genetischer Anomalie
C91.00Akute lymphatische Leukämie [ALL]: Ohne Angabe einer kompletten RemissionCCL:1234Morbi-RSA⚖ 1ATC: 26’25
  • I131593B-lymphoblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte