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541Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
C86.6
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

C86.6Primäre kutane CD30-positive T-Zell-ProliferationenMorbi-RSA25ATC:2625
  • I130209Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation
  • I116093Primär kutanes CD30-positives großzelliges T-Zell-Lymphom
  • I116090Primäre kutane CD30-positive T-Zell-Proliferation

Untergeordnete Einträge2

98842
Papulose, lymphomatoideC86.6LyP
300865
Primäres kutanes anaplastisches großzelliges LymphomC86.6C-ALCL · Primäres C-ALCL · +1

Synonyme1

Primär kutane Ki-1+ T-Zell-lymphoproliferative Krankheit

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C86.6Primäre kutane CD30-positive T-Zell-ProliferationenMorbi-RSA25ATC:2625
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
2B03
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte