541Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.

ICD: C86.6Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

C86.6Primäre kutane CD30-positive T-Zell-ProliferationenCCL:123Morbi-RSA⚖ 1ATC: 26’25

I130209Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation
I116093Primär kutanes CD30-positives großzelliges T-Zell-Lymphom
I116090Primäre kutane CD30-positive T-Zell-Proliferation

Untergeordnete Einträge2

98842

Papulose, lymphomatoideICD: C86.6LyP

300865

Primäres kutanes anaplastisches großzelliges LymphomICD: C86.6C-ALCL · Primäres C-ALCL · +1

Synonyme1

Primär kutane Ki-1+ T-Zell-lymphoproliferative Krankheit

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C86.6Primäre kutane CD30-positive T-Zell-ProliferationenCCL:123Morbi-RSA⚖ 1ATC: 26’25

exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

2B03

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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