DRGSystemDeutschland

C86.6Primäre kutane CD30-positive T-Zell-Proliferationen

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Non-Hodgkin-Lymphom, Chronisch lymphatische Leukämie, Leukämie durch unspezifizierte Zellen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Lymphomatoide Papulose

Primäres kutanes anaplastisches großzelliges Lymphom

Primäres kutanes CD30-positives großzelliges T-Zell-Lymphom

Diagnosehäufigkeit

Rang 3987 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 67 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre1011,0 %1,0
20 bis unter 25 Jahre000–7,4
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre2112,0 %11,0
35 bis unter 40 Jahre2112,0 %4,8
40 bis unter 45 Jahre5415,0 %2,2
45 bis unter 50 Jahre2112,0 %5,0
50 bis unter 55 Jahre4314,0 %3,6
55 bis unter 60 Jahre108210 %5,5
60 bis unter 65 Jahre1410414 %4,9
65 bis unter 70 Jahre2417724 %6,3
70 bis unter 75 Jahre9729,0 %3,9
75 bis unter 80 Jahre9819,0 %6,6
80 bis unter 85 Jahre9549,0 %10,6
85 bis unter 90 Jahre5235,0 %7,5
90 bis unter 95 Jahre4314,0 %–
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.496 Fälle

Vor allem Hämatologie und internistische Onkologie und Innere Medizin (41 % und 40 %)

  • Hämatologie und internistische Onkologie41 %616
  • Innere Medizin40 %592
  • Dermatologie4,9 %73
  • Gastroenterologie2,8 %42
  • Chirurgie2,7 %41
  • Übrige 15 Abteilungen8,8 %132
▸ Übrige einzeln
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde2,4 %36
  • Sonstige Fachabteilung1,6 %24
  • Nephrologie0,94 %14
  • Pädiatrie0,87 %13
  • Strahlenheilkunde0,80 %12
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,60 %9
  • Intensivmedizin0,33 %5
  • Geriatrie0,27 %4
  • Kardiologie0,20 %3
  • Pneumologie0,20 %3
  • Unfallchirurgie0,20 %3
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,13 %2
  • Thoraxchirurgie0,13 %2
  • Gefäßchirurgie0,067 %1
  • Neurologie0,067 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C86.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis6

Lymphomatoide Papulose
PrimärschlüsselPrimär†:C86.698842
Papulosis lymphomatoides
PrimärschlüsselPrimär†:C86.698842
Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation
PrimärschlüsselPrimär†:C86.6541
Primär kutanes anaplastisches großzelliges Lymphom
PrimärschlüsselPrimär†:C86.6300865
Primär kutanes CD30-positives großzelliges T-Zell-Lymphom
PrimärschlüsselPrimär†:C86.6541
Primäre kutane CD30-positive T-Zell-Proliferation
PrimärschlüsselPrimär†:C86.6541

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

98842
Papulose, lymphomatoideLyP
541
Primär kutane CD30-positive T-Zell-LymphoproliferationGruppePrimär kutane Ki-1+ T-Zell-lymphoproliferative Krankheit
300865
Primäres kutanes anaplastisches großzelliges LymphomC-ALCL · Primäres C-ALCL · +1

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen2

2013Zusammengeführt
Inhalte übernommen aus L41.2
2011Neu
Primäre kutane CD30-positive T-Zell-Proliferationen
übergeleitet aus C84.5

Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte