Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.
Familiäre isolierte Tortuosität der NetzhautarterienQ14.1Netzhautblutungen mit vaskulärer Tortuositas · Vermehrte Schlängelung der Netzhautarterien · +1
Leukenzephalopathie, familiäre vaskuläre, COL4A1/2-assoziierteI67.88COL4A-assoziierte zerebrale Mikroangiopathie mit Hämorrhagie · COL4A-assoziiertes Syndrom der gewundenen Netzhautarteriolen mit infantiler Hemiparese und Leukoenzephalopathie
Synonyme1
Angiopathie, zerebrale, COL4A1- oder COL4A2-abhängige, mit hämorrhagischer Tendenz
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte