DRGSystemDeutschland

477765Zerebrale Mikroangiopathie, COL4A1- oder COL4A2-abhängige, mit hämorrhagischer Tendenz

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

75326
Familiäre isolierte Tortuosität der NetzhautarterienQ14.1Netzhautblutungen mit vaskulärer Tortuositas · Vermehrte Schlängelung der Netzhautarterien · +1
73229
HANAC-SyndromQ28.88Autosomal-dominante familiäre Hämaturie-gewundene Netzhautarteriolen-Kontrakturen-Syndrom · Hereditäres Angiopathie-Nephropathie-Aneurysmen-Muskelkrampf-Syndrom
36383
Leukenzephalopathie, familiäre vaskuläre, COL4A1/2-assoziierteI67.88COL4A-assoziierte zerebrale Mikroangiopathie mit Hämorrhagie · COL4A-assoziiertes Syndrom der gewundenen Netzhautarteriolen mit infantiler Hemiparese und Leukoenzephalopathie

Synonyme1

Angiopathie, zerebrale, COL4A1- oder COL4A2-abhängige, mit hämorrhagischer Tendenz

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte