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477754Zerebrale Mikroangiopathie, genetisch bedingte

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge9

314572
Autosomal-rezessive Leukoenzephalopathie-ischämischer Schlaganfall-Retinitis pigmentosa-SyndromQ87.0
136
CADASILI67.88Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie · Demenz mit multiplen subkortikalen Infarkten, hereditäre Form
575553
CARASALI67.88Cathepsin A-assoziierte Arteriopathie-Schlaganfall-Leukoenzephalopathie
313838
Coats plus-SyndromQ87.8CRMCC · Zerebroretinale Mikroangiopathie mit Verkalkungen und Zysten
542310
Leukoenzephalopathie mit Kalzifikationen und ZystenI67.88LCC · Labrune-Syndrom
247691
Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen ManifestationenQ28.38RVCL · RVCL-S · +1
85458
Zerebrale Amyloidangiopathie, hereditäreE85.4HCHWA · Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose
477759
Zerebrale Mikroangiopathie, COL4A1- oder COL4A2-abhängigeGruppeAngiopathie, zerebrale, COL4A1- oder COL4A2-abhängige
728764
Zerebrale Mikroangiopathie, NIT1-abhängigeAngiopathie, zerebrale, NIT1-assoziierte · NIT1-SVD

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte