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443909Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
C18.0+8
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)9

C18.0Bösartige Neubildung: ZäkumMorbi-RSA25ATC:2625
  • I132732Hereditäres nichtpolypöses Karzinom des Zäkums
C18.2Bösartige Neubildung: Colon ascendensMorbi-RSA25ATC:2625
  • I132733Hereditäres nichtpolypöses Karzinom des Colon ascendens
C18.3Bösartige Neubildung: Flexura coli dextra [hepatica]Morbi-RSA25ATC:2625
  • I132734Hereditäres nichtpolypöses Karzinom der Flexura coli dextra
C18.4Bösartige Neubildung: Colon transversumMorbi-RSA25SEG4-KDE:184ATC:2625
  • I132735Hereditäres nichtpolypöses Karzinom des Colon transversum
C18.5Bösartige Neubildung: Flexura coli sinistra [lienalis]Morbi-RSA25ATC:2625
  • I132736Hereditäres nichtpolypöses Karzinom der Flexura coli sinistra
C18.6Bösartige Neubildung: Colon descendensMorbi-RSA25ATC:2625
  • I132737Hereditäres nichtpolypöses Karzinom des Colon descendens
C18.7Bösartige Neubildung: Colon sigmoideumMorbi-RSA25SEG4-KDE:189,418ATC:2625
  • I132738Hereditäres nichtpolypöses Karzinom des Colon sigmoideum
C18.8Bösartige Neubildung: Kolon, mehrere Teilbereiche überlappendMorbi-RSA25ATC:2625
  • I132739Hereditäres nichtpolypöses Karzinom des Kolons, mehrere Teilbereiche überlappend
C18.9Bösartige Neubildung: Kolon, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA25SEG4-KDE:542ATC:2625
  • I97643Hereditäres nichtpolypöses Kolonkarzinom [HNPCC]

Untergeordnete Einträge2

440437
Familiäres kolorektales Karzinom Typ XC19FCCTX · Familiäres Kolonkarzinom Typ X
144
Lynch-SyndromC16.0+33

Synonyme3

HNPCC
Karzinom, kolorektales nicht-polypöses, familiäre Form
Kolonkarzinom, familiäres nicht-polypöses

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte