Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
E03.1
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1
E03.1Angeborene Hypothyreose ohne StrumaChronischeMorbi-RSA’25
I25540Angeborene Hypothyreose
I2011Angeborene Hypothyreose ohne Struma
I25538Angeborene Schilddrüsenunterfunktion
I73505Angeborener Hypothyreoidismus ohne Struma
I25537Kongenitale Hypothyreose
I99972Neonatale Gelbsucht durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
I108825Neonataler Ikterus durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte