DRGSystemDeutschland

E03.1Angeborene Hypothyreose ohne Struma

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Metabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 16
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 16 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeboren: Atrophie der Schilddrüse

Angeboren: Hypothyreose o.n.A.

Aplasie der Schilddrüse (mit Myxödem)

Diagnosehäufigkeit

Rang 3870 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr66254158 %4,3
1 bis unter 5 Jahre6335,3 %5,2
5 bis unter 10 Jahre000–3,0
10 bis unter 15 Jahre2111,8 %2,0
15 bis unter 18 Jahre1100,88 %1,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1010,88 %2,0
25 bis unter 30 Jahre2111,8 %6,0
30 bis unter 35 Jahre2111,8 %2,0
35 bis unter 40 Jahre2111,8 %2,0
40 bis unter 45 Jahre1010,88 %3,0
45 bis unter 50 Jahre2021,8 %5,0
50 bis unter 55 Jahre4223,5 %1,0
55 bis unter 60 Jahre2021,8 %14,0
60 bis unter 65 Jahre9278,0 %1,7
65 bis unter 70 Jahre2021,8 %11,5
70 bis unter 75 Jahre4223,5 %2,5
75 bis unter 80 Jahre3122,7 %4,0
80 bis unter 85 Jahre1010,88 %11,0
85 bis unter 90 Jahre2021,8 %13,0
90 bis unter 95 Jahre1010,88 %–
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.348 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Pädiatrie (55 % und 8,1 %)

  • Innere Medizin55 %739
  • Pädiatrie8,1 %109
  • Kardiologie6,8 %92
  • Gastroenterologie6,5 %88
  • Geriatrie4,7 %63
  • Übrige 25 Abteilungen19 %257
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie3,0 %40
  • Neurologie2,6 %35
  • Nephrologie1,6 %21
  • Endokrinologie1,4 %19
  • Intensivmedizin1,3 %17
  • Neonatologie1,3 %17
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,2 %16
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,0 %14
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,0 %14
  • Orthopädie0,74 %10
  • Sonstige Fachabteilung0,67 %9
  • Pneumologie0,59 %8
  • Nuklearmedizin0,45 %6
  • Rheumatologie0,37 %5
  • Augenheilkunde0,30 %4
  • Unfallchirurgie0,30 %4
  • Urologie0,30 %4
  • Neurochirurgie0,22 %3
  • Allgemeine Psychiatrie0,15 %2
  • Dermatologie0,15 %2
  • Herzchirurgie0,15 %2
  • Psychosomatik/Psychotherapie0,15 %2
  • Kinderkardiologie0,074 %1
  • Thoraxchirurgie0,074 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,074 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E03.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis38

Angeborene Athyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195713
Angeborene Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1442
Angeborene Hypothyreose durch isolierten TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E03.190674
Angeborene Hypothyreose ohne Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1442
Angeborene Schilddrüsenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
Angeborene Schilddrüseninsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
Angeborene Schilddrüsenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1442
Angeborene zentrale Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1226298
Angeborener Hypothyreoidismus ohne Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1442
Angeborenes Fehlen der Schilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195713
Angeborenes Fehlen der Thyreoidea
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195713
Athyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195713
Athyreosis congenita
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195713
Athyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195713
Bamforth-Lazarus-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E03.1Primär²†:Q35.91226
Bamforth-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E03.1Primär²†:Q35.91226
▸ noch 22 Einträge
Hypothyreose durch isolierten TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1238670
Hypothyreose durch TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Rezeptor-Genmutationen
PrimärschlüsselPrimär†:E03.190673
Hypothyreose mit Muskelpseudohypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.12349
Idiopathische kongenitale Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195717
Kleinwuchs und verzögertes Knochenalter durch hypothyreote Schilddrüsenhormon-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1171706
Kocher-Debré-Semelaigne-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E03.12349
Kongenitale Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1442
Kongenitale Schilddrüsenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
Neonatale Gelbsucht durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1442
Neonataler Ikterus durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1442
Schilddrüsenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195713
Schilddrüsenaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195713
Schilddrüsenaplasie mit Myxödem
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
Schilddrüsenatrophie mit Kretinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
Schilddrüsenektopie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195712
Schilddrüsenhemiagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195719
Schilddrüsenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195720
Thyreoideahypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195720
X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender Makroorchidie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1329235
Zentrale Hypothyreose durch TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-Rezeptor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E03.199832
Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom
Hypothyreose mit Choreoathetose und neonatalem Atemnot-Syndrom

Seltene Erkrankungen (Orpha)16

95713
Athyreose
1226
Bamforth-Lazarus-SyndromBamforth-Syndrom · Hypothyreose - Gaumenspalte
209905
Hirn-Lunge-Schilddrüsen-SyndromChoreoathetose-Hypothyreose-neonatale Atemnot-Syndrom
90673
Hypothyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen
442
Hypothyreose, kongenitaleGruppe
226298
Hypothyreose, kongenitale zentraleGruppe
95717
Hypothyreose, kongenitale, idiopathische
171706
Kleinwuchs - retardiertes Knochenalter, durch stoffwechselbedingten Schilddrüsenhormonmangel
2349
Muskelpseudohypertrophie - HypothyreoseHoffman-Syndrom · Kocher-Debré-Semelaigne-Syndrom
95712
SchilddrüsenektopieQ89.2
95719
Schilddrüsenhemiagenesie
95720
SchilddrüsenhypoplasieThyreoidea-Hypoplasie
90674
Thyreoideastimulierendes Hormon-Mangel, isolierterTSH-Mangel, isolierter · Thyreotropinmangel, isolierter
238670
Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH)-Mangel, isolierterProthyroliberin-Mangel, isolierter · Protirelin-Mangel, isolierter · +3
99832
Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH)-ResistenzTHR Resistenz-Syndrom · Zentrale Hypothyreose durch TRH-Rezeptor-Mangel
329235
X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer VergrößerungIGSF1-Mangelsyndrom · X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender Makroorchidie

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Hypothyreose ohne Struma

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte