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437Hypophosphatämische Rachitis

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

1652
Dent-KrankheitICD: N25.8Dent-Syndrom · Nephrolithiasis, X-chromosomal-rezessive · +3
244305
Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder OsteoporoseICD: E83.30
89936
Hypophosphatämie, X-chromosomaleICD: E83.30Rachitis, hypophosphatämische, X-chromosomale · XLH
89937
Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-dominanteICD: E83.30ADHR · Hypophosphatämie, autosomal-dominante
289176
Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-rezessiveICD: E83.30ARHR
157215
Rachitis, hypophosphatämische, mit HyperkalziurieICD: E83.30HHRH

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
5C63.22
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte