423975 Tumor, neuroendokriner, des Dünndarms

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: C17.9Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

C17.9 Bösartige Neubildung: Dünndarm, nicht näher bezeichnetCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25
  • I17293Dünndarmkarzinoid
  • I134603Maligner neuroendokriner Tumor des Dünndarms
  • I25414Metastasierendes Karzinoid des Dünndarmes

Untergeordnete Einträge3

100076
Tumor, neuroendokriner, des DuodenumsGruppeICD:C17.0D13.2D37.2
100078
Tumor, neuroendokriner, des IleumsICD:C17.2D13.3D37.2Ileale neuroendokrine Neoplasie
100077
Tumor, neuroendokriner, des JejunumsGruppeICD:C17.1D13.3D37.2Jejunale neuroendokrine Neoplasie

Synonyme2

NET des Dünndarms
Neuroendokrine Neoplasie des Dünndarms

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte