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423975Tumor, neuroendokriner, des Dünndarms

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
C17.9
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

C17.9Bösartige Neubildung: Dünndarm, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA25ATC:2625
  • I17293Dünndarmkarzinoid
  • I134603Maligner neuroendokriner Tumor des Dünndarms
  • I25414Metastasierendes Karzinoid des Dünndarmes

Untergeordnete Einträge3

100076
Tumor, neuroendokriner, des DuodenumsGruppeC17.0+2
100078
Tumor, neuroendokriner, des IleumsC17.2+2Ileale neuroendokrine Neoplasie
100077
Tumor, neuroendokriner, des JejunumsGruppeC17.1+2Jejunale neuroendokrine Neoplasie

Synonyme2

NET des Dünndarms
Neuroendokrine Neoplasie des Dünndarms

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte