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400011Seltene Form der weibliche Infertilität durch genetische Störung der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

400022
Seltene Form der weibliche Infertilität durch genetisch bedingte Funktionsstörung der OvarienGruppe
400018
Seltene Form der weibliche Infertilität durch genetisch bedingter NebennierenstörungGruppe
399839
Seltene Form der weibliche Infertilität durch kongenitalen hypogonadotropen HypogonadismusGruppe

Synonyme2

Seltene Form der weibliche Infertilität durch genetische Störung der Hypothalamus-Hypophysen-Ovarien-Achse
Seltene Form der weibliche Infertilität durch genetische Störung der gonadotropen Achse

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte